Kaolinit - Kaolinite

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Kaolinit
Kaolinit aus Twiggs County in Georgia in USA.jpg
Allgemein
Kategorie Schichtsilikate
Kaolinit- Serpentingruppe
Formel
(Wiederholungseinheit)
Al
2
(OH)
4
Si
2
Ö
5
Strunz-Klassifikation 9.ED.05
Kristallsystem Triklinik
Kristallklasse Pedal (1)
(gleiches HM-Symbol )
Raumgruppe P 1
Einheitszelle a = 5,13  Å , b = 8,89 Å
c = 7,25 Å; α = 90°
β = 104,5°, γ = 89,8°; Z = 2
Identifikation
Farbe Weiße bis cremefarbene, manchmal rote, blaue oder braune Tönungen von Verunreinigungen und blassgelb; auch oft gefärbt verschiedene Farbtöne, Bräune und Brauntöne sind üblich.
Kristallgewohnheit Selten als Kristalle, dünne Platten oder gestapelt, häufiger als mikroskopische pseudohexagonale Platten und Plattencluster, die zu kompakten, tonartigen Massen aggregiert sind
Dekollete Perfekt am {001}
Beharrlichkeit Flexibel aber unelastisch
Härte der Mohs-Skala 2–2,5
Lüster Perlig bis matt erdig
Strähne Weiß
Spezifisches Gewicht 2,16–2,68
Optische Eigenschaften Biaxial (–)
Brechungsindex n α = 1,553 – 1,565,
n β = 1,559 – 1,569,
n γ = 1,569 – 1,570
2V Winkel Gemessen: 24° bis 50°, Berechnet: 44°
Verweise
Kaolinit
Traditionelles Chinesisch 高嶺 石
Vereinfachtes Chinesisch 高岭 石
Wörtliche Bedeutung "Gefängnisstein"

Kaolinit ( / k . Ə . L ɪ ˌ n t / ) ist ein Tonmineral , wobei die chemische Zusammensetzung Al 2 Si 2 O 5 ( OH ) 4 . Es ist ein wichtiges Industriemineral . Es ist ein geschichtetes Silikatmineral mit einer tetraedrischen Siliziumdioxidschicht ( SiO
4
) Durch verknüpfte Sauerstoffatom zu einem oktaedrische Blatt aus Aluminiumoxid ( AlO
6
) Oktaeder. Rock , das reich an Kaolinit sind , wird als bekannt Kaolin / k . ə . l ɪ n / oder China - Ton .

Der Name Kaolin leitet sich von Gaoling ( chinesisch :高嶺; pinyin : Gāolǐng ; wörtlich 'High Ridge') ab, einem chinesischen Dorf in der Nähe von Jingdezhen in der südostchinesischen Provinz Jiangxi . Der Name kam 1727 aus der französischen Version des Wortes ins Englische: kaolin , nach den Berichten von François Xavier d'Entrecolles über die Herstellung von Jingdezhen-Porzellan .

Kaolinit hat eine geringe Schrumpf- Quell -Kapazität und eine geringe Kationen-Austauschkapazität (1–15 meq/100 g). Es ist ein weicher, erdig, in der Regel weiß, Mineral (dioktaedrischen Phyllosilicat - Ton ), die durch die chemische Verwitterung von erzeugten Aluminiumsilicat Mineralien wie Feldspat . In vielen Teilen der Welt ist es durch Eisenoxid rosa-orange-rot gefärbt , was ihm einen deutlichen Rostton verleiht . Hellere Konzentrationen ergeben weiße, gelbe oder hellorangefarbene Farben. Manchmal werden abwechselnde Schichten gefunden, wie im Providence Canyon State Park in Georgia, USA. Kommerzielle Qualitäten von Kaolin werden als Trockenpulver, halbtrockene Nudeln oder flüssige Aufschlämmung geliefert und transportiert .

Chemie

Notation

Die chemische Formel für Kaolinit, wie sie in der Mineralogie verwendet wird, ist Al
2
Si
2
Ö
5
(OH)
4
In Keramikanwendungen wird die Formel jedoch typischerweise in Form von Oxiden geschrieben, daher lautet die Formel für Kaolinit Al
2
Ö
3
·2SiO
2
· 2H 2 O
.

Struktur

Kaolinit-Struktur, die die Wasserstoffbrücken zwischen den Schichten zeigt

Im Vergleich zu anderen Tonmineralien ist Kaolinit chemisch und strukturell einfach. Es wird als 1:1- oder TO- Tonmineral bezeichnet, da seine Kristalle aus gestapelten TO- Schichten bestehen. Jede TO- Schicht besteht aus einer tetraedrischen ( T ) -Schicht, die aus Silizium und Sauerstoffionen besteht, die an eine oktaedrische ( O ) -Schicht gebunden ist, die aus Sauerstoff, Aluminium und Hydroxylionen besteht. Das T- Blatt wird so genannt, weil jedes Siliziumion von vier Sauerstoffionen umgeben ist, die ein Tetraeder bilden. Das O- Blatt wird so genannt, weil jedes Aluminiumion von sechs Sauerstoff- oder Hydroxylionen umgeben ist, die an den Ecken eines Oktaeders angeordnet sind. Die beiden Schichten in jeder Schicht sind über gemeinsame Sauerstoffionen fest miteinander verbunden, während Schichten über Wasserstoffbrückenbindungen zwischen Sauerstoff auf der Außenseite der T- Schicht einer Schicht und Hydroxyl auf der Außenseite der O- Schicht der nächsten Schicht verbunden sind.

Eine Kaolinitschicht hat keine elektrische Nettoladung und daher gibt es keine großen Kationen (wie Kalzium, Natrium oder Kalium) zwischen den Schichten wie bei den meisten anderen Tonmineralien. Dies erklärt die relativ geringe Ionenaustauschkapazität von Kaolinit. Die enge Wasserstoffbrückenbindung zwischen den Schichten verhindert auch das Eindringen von Wassermolekülen zwischen die Schichten, was für den nicht quellenden Charakter von Kaolinit verantwortlich ist.

Die winzigen plättchenförmigen Kaolinitkristalle bilden beim Befeuchten eine Schicht aus Wassermolekülen, die dazu führen, dass die Kristalle aneinander haften und dem Kaolinton seine Kohäsion verleihen. Die Bindungen sind schwach genug, damit die Platten beim Formen des Tons aneinander vorbeigleiten können, aber stark genug, um die Platten an Ort und Stelle zu halten und dem geformten Ton zu ermöglichen, seine Form beizubehalten. Wenn der Ton getrocknet wird, werden die meisten Wassermoleküle entfernt und die Platten verbinden sich direkt mit Wasserstoff, so dass der getrocknete Ton starr, aber immer noch zerbrechlich ist. Wird der Ton wieder angefeuchtet, wird er wieder plastisch.

Strukturelle Transformationen

Tone der Kaolinitgruppe unterliegen einer Reihe von Phasenumwandlungen bei thermischer Behandlung in Luft bei Atmosphärendruck.

Mahlen

Hochenergetisches Mahlen des Kaolinits führt zur Bildung einer mechanochemisch amorphisierten Phase ähnlich dem Metakaolin , obwohl die Eigenschaften dieses Feststoffs sehr unterschiedlich sind. Der Hochenergie-Mahlprozess ist sehr ineffizient und verbraucht viel Energie.

Trocknen

Unter 100 °C (212 °F) wird durch Einwirkung trockener Luft langsam flüssiges Wasser aus dem Kaolin entfernt. Der Endzustand dieser Transformation wird als "ledertrocken" bezeichnet. Zwischen 100 °C und etwa 550 °C (1.022 °F) wird das restliche flüssige Wasser aus dem Kaolinit ausgetrieben. Der Endzustand dieser Transformation wird als "knochentrocken" bezeichnet. In diesem Temperaturbereich ist das Austreiben von Wasser reversibel: Wird das Kaolin flüssigem Wasser ausgesetzt, wird es resorbiert und zerfällt in seine feinteilige Form. Nachfolgende Umwandlungen sind nicht reversibel und stellen permanente chemische Veränderungen dar.

Metakaolin

Die endotherme Dehydratisierung von Kaolinit beginnt bei 550–600 °C und produziert ungeordnetes Metakaolin , aber ein kontinuierlicher Hydroxylverlust wird bis zu 900 °C (1.650 °F) beobachtet. Obwohl es in der Vergangenheit viele Meinungsverschiedenheiten über die Natur der Metakaolinphase gab, haben umfangreiche Forschungen zu einem allgemeinen Konsens geführt, dass Metakaolin keine einfache Mischung aus amorphem Siliciumdioxid ( SiO
2
) und Aluminiumoxid ( Al
2
Ö
3
), sondern eine komplexe amorphe Struktur, die aufgrund der Stapelung ihrer hexagonalen Schichten eine gewisse Fernordnung (aber nicht streng kristallin ) beibehält .

Spinell

Weiteres Erhitzen auf 925–950 °C wandelt Metakaolin in einen Aluminium-Silizium- Spinell um, der manchmal auch als Gamma-Aluminiumoxid-Struktur bezeichnet wird:

Blutplättchen Mullit

Bei einer Kalzinierung über 1050 °C bildet sich die Spinellphase und wandelt sich in Plättchenmullit und hochkristallinen Cristobalit um :

Nadelmullit

Schließlich tritt bei 1400 °C die "Nadel"-Form von Mullit auf, die eine erhebliche Steigerung der strukturellen Festigkeit und Hitzebeständigkeit bietet. Dies ist eine strukturelle, aber keine chemische Umwandlung. Weitere Informationen zu diesem Formular finden Sie unter Steinzeug .

Auftreten

Kaolinit ist eines der am häufigsten vorkommenden Mineralien; es wird als Kaolin in Malaysia , Pakistan , Vietnam , Brasilien , Bulgarien , Bangladesch , Frankreich , Großbritannien , Iran , Deutschland , Indien , Australien , Südkorea , der Volksrepublik China , der Tschechischen Republik , Spanien , Süd abgebaut Afrika , Tansania und die Vereinigten Staaten .

Mäntel aus kaolinitischem Saprolit sind in West- und Nordeuropa verbreitet. Das Alter dieser Mäntel reicht vom Mesozoikum bis zum frühen Känozoikum.

Kaolinit-Ton kommt im Überfluss in Böden vor , die durch chemische Verwitterung von Gesteinen in heißen, feuchten Klimazonen entstanden sind – zum Beispiel in tropischen Regenwaldgebieten . Vergleicht man Böden entlang eines Gefälles zu zunehmend kühleren oder trockeneren Klimazonen, nimmt der Anteil an Kaolinit ab, während der Anteil anderer Tonminerale wie Illit (in kühleren Klimaten) oder Smektit (in trockeneren Klimaten) zunimmt. Solche klimatisch bedingten Unterschiede im Tonmineralgehalt werden oft verwendet, um auf Klimaänderungen in der geologischen Vergangenheit zu schließen, wo alte Böden vergraben und konserviert wurden.

Im Klassifikationssystem des Institut National pour l'Etude Agronomique au Congo Belge (INEAC) werden Böden, in denen der Tonanteil überwiegend Kaolinit ist, als Kaolisol (aus Kaolin und Boden) bezeichnet.

In den USA sind die wichtigsten Kaolinlagerstätten im Zentrum gefunden Georgia , auf einer Strecke von der Atlantikküste Falllinie zwischen Augusta und Macon . Dieses Gebiet mit dreizehn Landkreisen wird als "weißer Goldgürtel" bezeichnet; Sandersville ist aufgrund seines Kaolinreichtums als "Kaolinhauptstadt der Welt" bekannt. In den späten 1800er Jahren existierte eine aktive Kaolin-Tagebauindustrie in der äußersten südöstlichen Ecke von Pennsylvania, in der Nähe der Städte Landenberg und Kaolin , und im heutigen White Clay Creek Preserve. Das Produkt wurde mit dem Zug nach Newark, Delaware , auf der Newark-Pomeroy- Linie gebracht, an der noch viele Tagebau-Tonminen zu sehen sind. Die Ablagerungen wurden zwischen der späten Kreidezeit und dem frühen Paläogen vor etwa 100 bis 45 Millionen Jahren in Sedimenten gebildet, die aus verwitterten Eruptiv- und Metakaolingesteinen stammen. Die Kaolinproduktion in den USA betrug im Jahr 2011 5,5 Millionen Tonnen.

Während der Paleocene-Eocene Temperaturmaximum Sedimente im Esplugafreda abgelagerten Fläche von Spanien wurden mit Kaolinit aus einer angereicherten detrital Quelle aufgrund Denudation .

Synthese und Genese

Auf Schwierigkeiten stößt man bei dem Versuch, die Kaolinitbildung unter atmosphärischen Bedingungen durch Extrapolation thermodynamischer Daten aus den erfolgreicheren Hochtemperatursynthesen zu erklären (wie zB Meijer und Van der Plas, 1980 herausgestellt haben). La Iglesia und Van Oosterwijk-Gastuche (1978) dachten, dass die Bedingungen, unter denen Kaolinit Keime bildet, aus Stabilitätsdiagrammen abgeleitet werden können, die auf Auflösungsdaten basieren. Mangels überzeugender Ergebnisse in ihren eigenen Experimenten mussten La Iglesia und Van Oosterwijk-Gastuche (1978) jedoch zu dem Schluss kommen, dass noch andere, noch unbekannte Faktoren an der Tieftemperatur-Keimbildung von Kaolinit beteiligt sind. Aufgrund der beobachteten sehr langsamen Kristallisationsgeschwindigkeiten von Kaolinit aus Lösung bei Raumtemperatur postulierten Fripiat und Herbillon (1971) die Existenz hoher Aktivierungsenergien bei der Niedrigtemperatur-Keimbildung von Kaolinit.

Bei hohen Temperaturen Gleichgewichtsthermodynamischen Modelle zur Beschreibung von Kaolinit Auflösung als zufriedenstellend erscheinen , und die Keimbildung , weil die Wärmeenergie , die zur Überwindung genügt Energiebarrieren in dem beteiligten Nukleation Prozess. Die Bedeutung von Synthesen bei Umgebungstemperatur und Atmosphärendruck für das Verständnis des Mechanismus der Keimbildung von Tonmineralen liegt in der Überwindung dieser Energiebarrieren. Wie durch Caillère und Hénin angegeben (1960) die beteiligten Prozesse müssen in gut definierten Experimenten untersucht werden, weil es praktisch unmöglich ist , die Faktoren , die durch bloßen Abzug von komplexen natürlichen physikalisch-chemischen Systemen wie der beteiligt zu isolieren Boden Umwelt. Fripiat und Herbillon (1971) stellten in einem Übersichtsartikel zur Bildung von Kaolinit die grundlegende Frage, wie ein ungeordnetes Material (dh der amorphe Anteil tropischer Böden) jemals in eine entsprechende geordnete Struktur umgewandelt werden kann. Diese Transformation scheint ohne große Veränderungen in der Umwelt, in relativ kurzen Zeit und bei Umgebungs in Böden zu nehmen Temperatur (und Druck ).

Die Niedertemperatursynthese von Tonmineralien (am Beispiel Kaolinit) hat mehrere Aspekte. Die dem wachsenden Kristall zuzuführende Kieselsäure muss zunächst in monomerer Form vorliegen, dh die Kieselsäure sollte in sehr verdünnter Lösung vorliegen (Caillère et al., 1957; Caillère und Hénin, 1960; Wey und Siffert, 1962 ; Millot, 1970). Um die Bildung von zu verhindern amorphen Kieselsäure - Gelen aus übersättigten Lösungen ausgefällt , ohne eine Reaktion mit dem Aluminium- oder Magnesiumkationen zu bilden kristalline Silikate , die Kieselsäure muss unterhalb der maximalen Löslichkeit von amorphem Siliciumdioxid in Konzentrationen vorhanden sein. Das Prinzip dieser Voraussetzung findet sich in der Strukturchemie: "Da die Polysilikate nicht einheitlich groß sind, können sie sich nicht zusammen mit den Metallionen zu einem regelmäßigen Kristallgitter anordnen." (Iler, 1955, S. 182)

Der zweite Aspekt der Niedertemperatursynthese von Kaolinit besteht darin, dass die Aluminiumkationen in Bezug auf Sauerstoff sechsfach koordiniert sein müssen (Caillère und Hénin, 1947; Caillère et al., 1953; Hénin und Robichet, 1955). Gastucheet al. (1962) sowie Caillère und Hénin (1962) kamen zu dem Schluss, dass nur in den Fällen, in denen das Aluminiumhydroxid in Form von Gibbsit vorliegt , jemals Kaolinit gebildet werden kann. Wenn nicht, wird der gebildete Niederschlag ein "gemischtes Aluminium-Kieselgel" sein (wie Millot, 1970, S. 343 es ausdrückte). Wäre dies die einzige Anforderung, könnten große Mengen an Kaolinit geerntet werden, indem man einfach Gibbsit-Pulver zu einer Kieselsäurelösung hinzufügt. Zweifellos findet eine deutliche Adsorption der Kieselsäure in Lösung an den Gibbsit-Oberflächen statt, aber wie bereits erwähnt, erzeugt die bloße Adsorption nicht das für Kaolinit-Kristalle typische Schichtgitter.

Der dritte Aspekt ist, dass diese beiden Ausgangskomponenten in ein und denselben Mischkristall mit Schichtstruktur eingebaut werden müssen. Aus der folgenden Gleichung (nach Gastuche und DeKimpe, 1962) für die Kaolinitbildung

es ist ersichtlich, dass für jedes gebildete Kaolinitmolekül fünf Moleküle Wasser aus der Reaktion entfernt werden müssen . Feldbeweise, die die Bedeutung der Entfernung von Wasser aus der Kaolinitreaktion veranschaulichen, wurden von Gastuche und DeKimpe (1962) geliefert. Bei der Untersuchung der Bodenbildung auf einem Basaltgestein in Kivu ( Zïre ) stellten sie fest, dass das Vorkommen von Kaolinit vom „degrée de draination“ des betroffenen Gebiets abhängt . Es wurde eine klare Unterscheidung zwischen Gebieten mit guter Entwässerung (dh Gebieten mit einem deutlichen Unterschied zwischen Regen- und Trockenzeit) und solchen mit schlechter Entwässerung (dh mehrjährigen sumpfigen Gebieten) gefunden. Nur in den Gebieten mit ausgeprägten jahreszeitlichen Wechseln zwischen nass und trocken wurde Kaolinit gefunden. Die mögliche Bedeutung abwechselnder nasser und trockener Bedingungen für den Übergang von Allophan in Kaolinit wurde von Tamura und Jackson (1953) betont. Die Rolle des Wechsels zwischen Benetzung und Trocknung bei der Bildung von Kaolinit wurde auch von Moore (1964) festgestellt.

Laborsynthesen

Die Synthese von Kaolinit bei hohen Temperaturen (über 100 °C [212 °F]) ist relativ bekannt. Da sind zum Beispiel die Synthesen von Van Nieuwenberg und Pieters (1929); Noll (1934); Noll (1936); Norton (1939); Roy und Osborn (1954); Roy (1961); Hawkins und Roy (1962); Tomuraet al. (1985); Satokawaet al. (1994) und Huertas et al. (1999). Es sind relativ wenige Niedertemperatursynthesen bekannt (vgl. Brindley und DeKimpe (1961); DeKimpe (1969); Bogatyrev et al. (1997)).

Laborsynthesen von Kaolinit bei Raumtemperatur und Atmosphärendruck wurden von DeKimpe et al. (1961). Aus diesen Tests wird die Rolle der Periodizität überzeugend deutlich. DeKimpe et al. (1961) hatte tägliche Zugaben von Aluminiumoxid (als AlCl
3
·6 H
2
O
) und Kieselsäure (in Form von Ethylsilikat ) während mindestens zwei Monaten. Außerdem erfolgte täglich eine pH-Einstellung durch Zugabe von entweder Salzsäure oder Natronlauge . Solche täglichen Zugaben von Si und Al zur Lösung in Kombination mit den täglichen Titrationen mit Salzsäure oder Natriumhydroxid während mindestens 60 Tagen haben das notwendige Element der Periodizität eingeführt. Erst jetzt kann die eigentliche Rolle dessen, was als "Alterung" ( Alterung ) amorpher Alumosilikate beschrieben wurde (wie zB Harder, 1978 angemerkt hatte), vollständig verstanden werden. Die Zeit als solche bewirkt in einem geschlossenen System im Gleichgewicht keine Veränderung; aber eine Reihe von Wechseln, von periodisch wechselnden Bedingungen (die per Definition in einem offenen System stattfinden), wird bei niedriger Temperatur die Bildung von mehr und mehr des phasenstabilen Kaolinits anstelle von (undefinierten) amorphen Alumosilikaten bewirken .

Verwendet

Die Hauptverwendung des Minerals Kaolinit (ca. 50 % der Zeit) ist die Papierherstellung ; seine Verwendung sichert den Glanz auf einigen gestrichenen Papiersorten .

Kaolin ist auch für seine Fähigkeit bekannt, die Blutgerinnung zu induzieren und zu beschleunigen. Im April 2008 gab das US Naval Medical Research Institute die erfolgreiche Verwendung einer aus Kaolinit gewonnenen Alumosilikat- Infusion in traditioneller Gaze bekannt , die kommerziell als QuikClot Combat Gaze bekannt ist und immer noch das Hämostatikum der Wahl für alle Zweige des US-Militärs ist.

Kaolin wird verwendet (oder wurde in der Vergangenheit verwendet):

  • in Keramik (es ist der Hauptbestandteil von Porzellan )
  • in Zahnpasta
  • als lichtstreuendes Material in weißen Glühbirnen
  • in der Kosmetik
  • in industriellem Isoliermaterial namens Kaowool (eine Form von Mineralwolle )
  • in Hautschutz- und Barrierecremes vor der Arbeit
  • in Lacken zur Verlängerung des Titandioxids ( TiO
    2
    ) weißes Pigment und ändern Sie den Glanzgrad
  • zur Modifizierung der Eigenschaften von Gummi bei der Vulkanisation
  • in Klebstoffen zur Modifizierung der Rheologie
  • in den ökologischen Landbau als Spray auf Kulturen angewendet abzuschrecken Insektenschäden, und im Falle von Äpfeln, Sonnen Verbrühung zu verhindern
  • als Tünche in traditionellen Steinmauerhäusern in Nepal (die gebräuchlichste Methode ist, den oberen Teil mit weißem Kaolinton und den mittleren mit rotem Ton zu bemalen; der rote Ton kann sich bis zum Boden erstrecken oder der Boden kann schwarz gestrichen werden)
  • als Füllstoff in Edison Diamond Discs
  • als Füllstoff, um Fülle zu verleihen, oder als Beschichtung zur Verbesserung der Oberfläche bei der Papierherstellung
  • als Indikator bei der radiologischen Datierung, da Kaolinit sehr geringe Spuren von Uran und Thorium enthalten kann
  • zur Beruhigung einer Magenverstimmung , ähnlich wie es Papageien (und später Menschen) in Südamerika ursprünglich verwendeten (in jüngerer Zeit waren industriell hergestellte Kaolinit-Präparate zur Behandlung von Durchfall üblich ; das häufigste davon war Kaopectate , das die Verwendung von Kaolin zugunsten von Attapulgit und dann (in den USA) Bismutsubsalicylat (der Wirkstoff in Pepto-Bismol ))
  • für Gesichtsmasken oder Seife (bekannt als "White Clay")
  • für Spa-Körperbehandlungen wie Körperpackungen, Kokons oder punktuelle Behandlungen wie nur die Füße, der Rücken oder die Hände. Ätherisches Öl kann hinzugefügt werden, um ein angenehmes Aroma zu verleihen, oder Algen können hinzugefügt werden, um die Nährwerte der Behandlung zu erhöhen.
  • als Adsorbentien in der Wasser- und Abwasseraufbereitung
  • zur Induktion der Blutgerinnung bei diagnostischen Verfahren, zB Kaolin-Gerinnungszeit
  • in seiner veränderten Metakaolinform als Puzzolan ; Metakaolin beschleunigt bei Zugabe zu einer Betonmischung die Hydratation von Portlandzement und nimmt an der puzzolanischen Reaktion mit dem bei der Hydratation der wichtigsten Zementmineralien (zB Alit ) gebildeten Portlandit teil.
  • in seiner veränderten Metakaolin- Form, als Basiskomponente für Geopolymer- Compounds

Geophagie

Menschen essen Kaolin manchmal aus Gesundheitsgründen oder um den Hunger zu unterdrücken, eine Praxis, die als Geophagie bekannt ist . Der Konsum ist bei Frauen höher, insbesondere während der Schwangerschaft. Diese Praxis wurde auch bei einer kleinen Population afroamerikanischer Frauen im Süden der Vereinigten Staaten , insbesondere in Georgia, beobachtet . Dort wird das Kaolin als weißer Schmutz , Kreide oder weißer Ton bezeichnet .

Sicherheit

Menschen können Kaolin am Arbeitsplatz durch Einatmen des Pulvers oder durch Haut- oder Augenkontakt ausgesetzt werden.

Vereinigte Staaten

Die Occupational Safety and Health Administration (OSHA) hat den gesetzlichen Grenzwert ( zulässiger Expositionsgrenzwert ) für die Kaolin-Exposition am Arbeitsplatz auf 15 mg/m 3 Gesamtexposition und 5 mg/m 3 Atemwegsexposition über einen 8-Stunden-Arbeitstag festgelegt. Das National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) hat einen empfohlenen Expositionsgrenzwert (REL) von 10 mg/m 3 Gesamtexposition TWA 5 mg/m 3 Atemwegsexposition über einen 8-Stunden-Arbeitstag festgelegt.

Geotechnik

Forschungsergebnisse zeigen, dass die Verwendung von Kaolinit in der Geotechnik alternativ durch sichereren Illit ersetzt werden kann, insbesondere wenn dieser weniger als 10,8 % der gesamten Gesteinsmasse ausmacht.

Siehe auch

Verweise

Zitate

Allgemeine Referenzen

Externe Links